25年来，科学家研发艾滋病疫苗的种种努力均以失败告终，现在，他们决定另辟蹊径——在一些“长寿”的艾滋病患者身上寻找提供天然免疫力的抗体。这些患者同艾滋病病毒（HIV）一起共存了20多年，其间没有出现任何发病迹象。科学家认为，是天然免疫力让这些病人躲过了HIV的攻击。有关研究发表在最新一期的《自然》杂志上。
美国纽约洛克菲勒大学的迈克尔?纳森兹维革教授和同事对6名“长寿”的艾滋病患者进行了研究。这些患者没有服用抗病毒药物，也没有显现任何艾滋病迹象，比如，饱受艾滋病病毒攻击的某些白血球数量的下降。科学家认为，这些人天生就携带有抵抗HIV的免疫系统，所以能做到“百毒不侵”。
科学家研究了这些病人血液内发现的抵抗HIV的抗体，结果显示，利用这些“长寿”的艾滋病患者体内产生的几个抗体制造的一种疫苗能够阻止HIV感染人体细胞。
纳森兹维革说，这些“长寿”者的免疫系统能产生一套抗体，这些抗体能“同仇敌忾”地“抵消”艾滋病病毒，阻止它感染免疫系统的血细胞，使免疫系统能够不断自我复制。
纳森兹维革说：“病人体内有不同的抗体，每个抗体对HIV都有有限的抵消能力，但如果它们结合在一起，就有可能威力无穷。所以，我们应该复制天然的抗体。”
科学家将上述疫苗用于实验室试管中培育出来的人体细胞，取得了成功。科学家已经鉴定出了这些“长寿者”产生的500个抗体，并且使用基因技术在实验室进行了大规模的生产。科学家希望能在实验室动物和志愿者身上进行进一步的测试。
科学家都认为，疫苗是控制肆虐全球并每年杀死200万人的艾滋病的唯一有效的方式。过去几十年中，寻找艾滋病疫苗的研究遭遇了一系列挫折。2007年，美国制药巨头默克公司的研究被认为最有可能研制出疫苗，有几千个志愿者参与试验，但后来也因为担心试验的疫苗可能实际上使参与者更容易受到感染而宣告失败。
许多人都会在感染艾滋病毒的几年内死去，有些人能应付更长时间，也不必求助于药物，但很少有人（或许5000人中只有一个人）携带着艾滋病毒的天然免疫系统。
纳森兹维革说，新方法用自然的方式抵挡艾滋病病毒，人体自身产生抗体，而不是使用传统艾滋病疫苗使用的合成的“魔弹”抗体来刺激免疫力，科学家已经证明，“魔弹”抗体并不成功。（生物谷Bioon.com）
生物谷推荐原始出处：
Nature，doi:10.1038/nature07930，Johannes F. Scheid，Michel C. Nussenzweig
Broad diversity of neutralizing antibodies isolated from memory B cells in HIV-infected individuals
Johannes F. Scheid1,6, Hugo Mouquet1, Niklas Feldhahn1, Michael S. Seaman7, Klara Velinzon1, John Pietzsch1,8, Rene G. Ott2, Robert M. Anthony2, Henry Zebroski3, Arlene Hurley4, Adhuna Phogat9, Bimal Chakrabarti9, Yuxing Li9, Mark Connors10, Florencia Pereyra11, Bruce D. Walker11, Hedda Wardemann12, David Ho13, Richard T. Wyatt9, John R. Mascola9, Jeffrey V. Ravetch2 & Michel C. Nussenzweig1,5
1 Laboratory of Molecular Immunology,
2 Laboratory of Molecular Genetics and Immunology,
3 Proteomics Resource Center,
4 Rockefeller University Hospital, and,
5 Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, New York, New York 10065, USA
6 Charite Universitaetsmedizin, D-10117 Berlin, Germany
7 Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts 02215, USA
8 Institute of Chemistry and Biochemistry, Freie Universit?t Berlin, D-14195 Berlin, Germany
9 Vaccine Research Center, and,
10 Laboratory of Immunoregulation, National Institutes of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health Bethesda, Maryland 20892, USA
11 Partners AIDS Research Center, Mass General Hospital and Harvard Medical School, Charlestown, Massachusetts 02129, USA
12 Max Planck Institute for Infection Biology, D-10117 Berlin, Germany
13 Aaron Diamond Aids Research Center; New York, New York 10065, USA
Antibodies to conserved epitopes on the human immunodeficiency virus (HIV) surface protein gp140 can protect against infection in non-human primates, and some infected individuals show high titres of broadly neutralizing immunoglobulin (Ig)G antibodies in their serum. However, little is known about the specificity and activity of these antibodies1, 2, 3. To characterize the memory antibody responses to HIV, we cloned 502 antibodies from HIV envelope-binding memory B cells from six HIV-infected patients with broadly neutralizing antibodies and low to intermediate viral loads. We show that in these patients, the B-cell memory response to gp140 is composed of up to 50 independent clones expressing high affinity neutralizing antibodies to the gp120 variable loops, the CD4-binding site, the co-receptor-binding site, and to a new neutralizing epitope that is in the same region of gp120 as the CD4-binding site. Thus, the IgG memory B-cell compartment in the selected group of patients with broad serum neutralizing activity to HIV is comprised of multiple clonal responses with neutralizing activity directed against several epitopes on gp120.
