偶然发现这个论坛看了一些帖子.-给所有的肺腑之言-这八年间 [复制链接]

刚才写了一大篇.全没有了.现在简单说一下

如果不是无意间看这个论坛.我根本不会再关注这些了. 大概情况于03年初发现这个.开始是红.然后有些PP.先是去了.小疹所.肉眼检查.说是PZ说是打针150元就够.我感觉不能信.第二天去了大医院.三甲的.也是肉眼检查.也说是PZ.开了AXLW.和一种软膏.名称忘记了. 接着就开始了治疗.在网上看相关信息.才知道这个病到底是怎样的..就又去医院.被告知这个病就是会反得的.接着吃了两三盒AXLW.当时感觉这个贵.就改吃了FXLW.好像叫范西落伟 .这个服用后.水溶后成分和AXLW一样. 我想中间因为喝酒什么的.大概复发过两三次.就吃FXLW.我记得当时买了很多盒.吃了很久时间..最后为了增强免疫力 打了针.好像叫 干扰素.因为太久了.不太确定. 一盒.没有几针. 以后再也没有复发过.直到现在我算了一下.已经8年多了.

我写这些的目的:

1:给大家信心和希望.我想应该有很多像我一样的很久没有复发的人.但是时间久了.就不会再关注这个了.更不会来网上看相关的信息.其实是根本不愿意再提起.我不知道我这个是不是痊愈.但是不复发还是有可能的.我想这样的人也一定不少.

2:如果你感觉或者害怕自己得了PZ.一定要尽早去正规的大医院去检查.越早治疗越好.不要害怕丢脸.不好意思去医院.总比你病严重了强!

3:如果有可能的话.和身边的人介绍一下这个病.因为有很多人根本不知道这是个什么样的病.有多严重.这和人的受教育程度无关.让最多的人减少被感染的几率.

4:如果你已经得了这个病.不要失去生活的信心.要勇敢面对.我看了一些国外的论坛.在美国这个病的感染率是20%.有些人说这个就像FLU.感冒一样.没什么大不了.关键是你自己的心态. 既然改变不了.不如坦然面对.

5:既然已经有过这个经历.一定要在未来的生活中.珍爱身边的人.洁身自爱. 自重!!!

如果一个人没有了希望比肉体的病疼更加可怕!

PS:也许我的情况特别.也许我幸运.我并不是指导你要怎样治疗.我只是看到一些人非常疼苦.甚至已经没有了生活的勇气.可能是上天的安排让我看到这些帖子.所以写了这些.以上是我的真实情况.不要问我吃什么药什么之类的.我已经写得很清楚了. 再说明一点.居我看到资料是这个病每个.个体之间也会有很大差异.比如机体免疫力.感染病毒多少.等等.适合我的.不一定适合你.

不管以后会不会再复发.我都会积极生活.所以你们一定也做得到的.