疱疹战友论坛

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“疱疹—诺贝尔奖” [复制链接]

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我有一个想法,不知道是否可行?
我们可以联系一个权威的医疗机构,帮助我们建立一个“疱疹病毒的研究基金”,这项基金可以面向全球的科研人员,资金来源由我们这些疱疹患者自愿提供。
关键是能让更多的人知道疱疹病毒,感受一下我们的痛苦。
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2#

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不相信国内的
资助国外的PZ研究。请为了解放你心灵和肉体而努力。点击下面的链接。
http://herpesisnormal.com/?page_id=20
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3#

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你联系的好,我就参加。
资助国外的PZ研究。请为了解放你心灵和肉体而努力。点击下面的链接。
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4#

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我支持~~~~你们有需要M我~~
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5#

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国外在这方研究确实比中国强N倍。
别期待中国人能干点啥,除非中央里XXX领导也患了PP。
哈哈!~~~~~
本人83年
上海户籍
真诚结交上海的女战友
有意者请短信留联系方式
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如果可以组织,每个出点钱算什么,支持
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每个战友出一万,估计中国患者可以凑出上亿元,把出钱的战友的名字登记下来,以后方便治疗,没有出钱的就不给治疗
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楼上说的好我还多出点都行
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