疱疹战友论坛

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写给第一次来这里的朋友 [复制链接]

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您很幸运啊,4年才发作一次,我月月复发,简直就是女人月经一样准时
路过
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可能是我以前就读体校毕业的原因吧,个人身体素质很好。4年多的时间我以为早把得过疱疹的事忘了,可是。。。呵呵
是福不是祸是祸躲不过
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感谢创办这个论坛的人  在这里让我有家的感觉  好人有好报
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新人报到,四个月复发三次了,没感觉,除了疼,发现自己还是正常人一个,治愈的药是不抱希望了,新年指望着少复发两次就阿米豆腐啦。除了不知道这玩意儿怎么跑我身上外没什么疑问,反正活着就该好好过下去。大家共勉之!
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首先感谢楼主的建议,我是第一次到这里来并且是偶遇,我患这病多年寻医很多但遇到的都是坑蒙拐骗无医德的庸医,我的心里压力很大阴影也很重,看到楼主的意见心里要好些,感谢你们给患者提供了这样一个空间。
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我是去年确诊的,之前打针吃药复发的次数少点,今年没有打针吃药每次月经后就复发,想死的心一直都没有改变。。。。。。。
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我是去年确诊的,之前打针吃药复发的次数少点,今年没有打针吃药每次月经后就复发,想死的心一直都没有改变。。。。。。。
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我是去年下半年才确诊是PZ,那时候我是那么的不以为意 。轻松的好像就如脸上长了个豆豆 。
当我一直吃药吃到现在,吃烦了的时候才去真正关心这个东西 。
说实话 ,我每次发作时长在屁股上 。我一直以为就是热疮一类的性质 。
直到前两天又去拿药 ,我就忍不住问了医生,医生说至少还要吃半年的药再看情况 。
额的个神啊 ,我当时就问医生 ,直接说后果是什么 ,医生说 ,会死 。说这个如果不吃药压制的话会引起身体其他的病变 。

我现在终于感觉有压力了 ,所有的我都不直到该怎么办了 。
我甚至不知道是怎么传染上的 ,我也不知道这是不是属于生殖PZ 。
因为之前我就没怎么关心这个,医生说打针就打针,说吃药就吃药 ,化验单我早仍了 。
现在我根本没那个勇气去问医生了 。

我24岁了 。现在有个男友 ,不过我们一直没住一起 。认识这么久 ,他都没说过同居之类的话 。
现在的社会还有如此的男人 ,很少了 ,所以我很在意他 。
可是现在,我不知道这么办了,我想我只有放弃 。
我不敢说分手 ,因为我根本没理由对他说分手 。如果说实情,我更没勇气 。

现在医生给我开的药是人胎盘片和伐昔洛韦 。每10天的药钱差不多快500块 。
我经不起这样耗啊 ,我简直觉得绝望了 。
我不是有钱人 ,我也没有一个有钱的家庭 。
可以说我就是我家里的顶梁柱 。
我真的不知道怎么办了 。
家里又一直催我结婚 ,我根本不敢回家 ,我也不敢说我有这个病 。
我们那里是农村很封建的,如果这样我肯定会被打死 。

求各位老战友 ,根据你们的经验告诉我,我这个是不是生殖PZ啊 ?
据说这病毒是跟随人一辈子的 ,会随时发病的是不是啊 ?

谢谢!
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不会死人的 这个你放心 别听他妈的医生胡扯    !!!!!!! 你要去正规的医院!!!!!!!!!  你加我Q 我们私聊  我想了解你有没有其他症状
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拜读过,谢谢了。
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