致斑竹及各位战友的一封信! [复制链接]

基金从何而来?公立帐户由谁来负责?又由什么人或单位来监管?如何保证基金的正常运作?私人成立基金会是非法的,等同于非法集资,你知道不?不管你的初衷是什么?国家会坚决取缔的.


所以说,很难!我的想法是,还是先从成立网络PP援助团体开始,像你说的,扩大论坛的影响力,慢慢把战友的数量发展壮大(这里的发展壮大是指使更多的潜水战友浮出水面,重新加入到我们这个群体来),新战友是希望越来越少,:) 也可以让更多的战友不再受骗,不在孤独彷徨.

看了楼主的提议,和我以前发的一个贴字有点异曲同工之处
其实这个想法也一直在我的脑海里:
我倒底能为自己做些什么,能为大家做些什么,而我又作出过什么具体的有用的事情,没有!!有的只是无谓的等待,和自己内心的愧疚
其实这里真的不应该的我们的避难所,也不应该是我们的安慰剂
而是我们共同战斗的地方,是我们展现力量的地方,是我们重新认识自己的开端

我们也许也应该因祸得福
他让我们更加认真的对待人生,更加严肃的看待生命,用充满爱的心去对待家人和朋友,用平和的心态去面对现实,
更重要的是他让我们更有理由付出一切的努力去争取自己的成功,以赎自己的过错,以慰自己的家人,和深爱自己的妻子!!!



所以楼主:
让我们开始行动吧
让我们开始考虑具体方案吧!
我们应该怎么样分工!
网站方面应该做什么
我们应该做什么

兄弟也愿出一点薄力,望斑竹早日组织活动.

以下是我的初步提议!!
1:你我必须每天进行一次回贴动作,以期达到让战友注意的目的
2:网页的首页增加一个宣传条幅;内容大致是希望大家一致努力,群策群力提高网站的影响(内容待你我商量后确定)
3:成立基金暂时不可性
4:你我的现在主要目的是搜索最新准确信息,告知战友,(开辟一个最新信息专栏)
5:另一个重要动作是找到国际医疗机构和国际协会,还有国际重要医疗,医药研究机构,和他们进行联系.说出我们的愿望和我们的想法!(包括了解他们需要我们帮忙的地方)

暂时我就想到这几件,工作来了,必须下线了!~!!!!
你我一定要努力哦!!
也请工作之余,费心想想我们伟大的工作吧!!!!!!!!!!!!!!!!

原帖由 Bayer 于 2007-8-8 9:45:00 发表 以下是我的初步提议!! 1:你我必须每天进行一次回贴动作,以期达到让战友注意的目的 2:网页的首页增加一个宣传条幅;内容大致是希望大家一致努力,群策群力提高网站的影响(内容待你我商量后确定) 3:成立基金暂时不可性......

支持!

基金和一些福利机构，在中国我不相信任何一家。
如果这些机构可信，那么他们至少可以：
提供一份报表，告诉我们每一分钱都用在了什么地方，
并且任何人都可以在实际的机构所在地或是网上查阅这些资料。
如果资金捐助给了某人，或作为报酬给了对疱疹研究有贡献的人
这些人都必须是具名的并且可证实的……
所有这些透明化的制度和程序，至少目前我不知道哪里有这样光明磊落的机构。
楼上有人说过私人基金会在我国是非法的，那么看来这事就麻烦了。在我国公立的基金是什么样子？说说我们的养老保险吧，在哪里可以查到你自己或单位交了多少钱？上海的养老保险案（在国外的话一般会叫丑闻吧）大家有印象吗？
而且如果成立基金会，作用是什么？
这个病理智一点处理，根本不需要太大的花销，
那么基金会最大的作用应该在医学研究上，
我们民间来干这事太扯了吧。

这个论坛的作用在于，
很多人用实际经历告诉你，
疱疹改变我们生活的地方真的很少很少，
其实你的生活并没有改变。

我也被PP害苦了,简直是活在在炼狱之中.要是没有牵挂,我都不想活了.

我哪来的pz??
你说的对,如果这个基金会成立,我也会尽自己的微薄之力的!!只要这个病不危及我们的生命,我们一要乐观对待,虽然我也无数个夜晚难以入睡,想着这个身体上永远的痛!!!!但我还是要鼓励大家一起战胜病魔!!!!!!团结就是力量

thenoe!
我不同意你的观点 但我们都是就事不对人啊!因为我认为这个病真的严重影响了我的生活!!我受到了很大的打击,并且总觉得自己是个病人,而又不能和家人说!因为这个病并不是说像感冒那样简单的!首先会带来别人异样歧视的目光!光是因为我我就不敢去医院,大夫现在的医德是很差的!!!所以来到这里觉得心里舒服多了,希望大家永远团结