写给第一次来这里的朋友 [复制链接]

您很幸运啊，4年才发作一次，我月月复发，简直就是女人月经一样准时

可能是我以前就读体校毕业的原因吧，个人身体素质很好。4年多的时间我以为早把得过疱疹的事忘了，可是。。。呵呵

感谢创办这个论坛的人  在这里让我有家的感觉  好人有好报

新人报到，四个月复发三次了，没感觉，除了疼，发现自己还是正常人一个，治愈的药是不抱希望了，新年指望着少复发两次就阿米豆腐啦。除了不知道这玩意儿怎么跑我身上外没什么疑问，反正活着就该好好过下去。大家共勉之！

首先感谢楼主的建议，我是第一次到这里来并且是偶遇，我患这病多年寻医很多但遇到的都是坑蒙拐骗无医德的庸医，我的心里压力很大阴影也很重，看到楼主的意见心里要好些，感谢你们给患者提供了这样一个空间。

我是去年确诊的，之前打针吃药复发的次数少点，今年没有打针吃药每次月经后就复发，想死的心一直都没有改变。。。。。。。

我是去年确诊的，之前打针吃药复发的次数少点，今年没有打针吃药每次月经后就复发，想死的心一直都没有改变。。。。。。。

我是去年下半年才确诊是PZ，那时候我是那么的不以为意 。轻松的好像就如脸上长了个豆豆 。
当我一直吃药吃到现在，吃烦了的时候才去真正关心这个东西 。
说实话 ，我每次发作时长在屁股上 。我一直以为就是热疮一类的性质 。
直到前两天又去拿药 ，我就忍不住问了医生，医生说至少还要吃半年的药再看情况 。
额的个神啊 ，我当时就问医生 ，直接说后果是什么 ，医生说 ，会死 。说这个如果不吃药压制的话会引起身体其他的病变 。

我现在终于感觉有压力了 ，所有的我都不直到该怎么办了 。
我甚至不知道是怎么传染上的 ，我也不知道这是不是属于生殖PZ 。
因为之前我就没怎么关心这个，医生说打针就打针，说吃药就吃药 ，化验单我早仍了 。
现在我根本没那个勇气去问医生了 。

我24岁了 。现在有个男友 ，不过我们一直没住一起 。认识这么久 ，他都没说过同居之类的话 。
现在的社会还有如此的男人 ，很少了 ，所以我很在意他 。
可是现在，我不知道这么办了，我想我只有放弃 。
我不敢说分手 ，因为我根本没理由对他说分手 。如果说实情，我更没勇气 。

现在医生给我开的药是人胎盘片和伐昔洛韦 。每10天的药钱差不多快500块 。
我经不起这样耗啊 ，我简直觉得绝望了 。
我不是有钱人 ，我也没有一个有钱的家庭 。
可以说我就是我家里的顶梁柱 。
我真的不知道怎么办了 。
家里又一直催我结婚 ，我根本不敢回家 ，我也不敢说我有这个病 。
我们那里是农村很封建的，如果这样我肯定会被打死 。

求各位老战友 ，根据你们的经验告诉我，我这个是不是生殖PZ啊 ？
据说这病毒是跟随人一辈子的 ，会随时发病的是不是啊 ？

谢谢！

不会死人的 这个你放心 别听他妈的医生胡扯    ！！！！！！！ 你要去正规的医院！！！！！！！！！  你加我Q 我们私聊  我想了解你有没有其他症状

拜读过，谢谢了。