亲爱的朋友：
你好！欢迎来到疱疹战友网，在这里，我们将尽可能的提供你所需要的帮助，并且希望这里能够使你得到有效的得到帮助，并使你的心情好起来。
首先，向你介绍一下我们的家园，这里是疱疹战友网，是一个依赖于广大PZ战友支持的“支持者中心”，在这里大多数人都是ＰＺ的患者，当然也有少数的人是关注我们的志愿者。因而，这里不是一个盈利的机构，没有人有义务为你回答问题，在这里您需要必要的礼貌和对他人的奉献才能获得更多的帮助。
其次，大多数来到这里的朋友都是为ＰＺ这个捣蛋鬼所苦恼的病友，可能你也不例外：不论什么原因，你可能或已经感染了ＰＺ病毒，如果你是第一次来这里，如果你有时间，如果你不嫌我罗嗦，那么请你看完我对你的几点忠告，或许会对你有所帮助：
1、首先你要确诊你是不是真的患了PZ，PZ的确诊是个问题，很多人在痛苦了并花了好多冤枉钱之后才知道自己不是PZ。而PZ的确诊主要看症状，血检并不能说明问题。建议你多去几家医院——并且在你发病的时候去。如果还不能确定就在这个论坛里多请教老病友，俗话说，久病成医。很多病友为ＰＺ所花费的银子不亚于国家对ＰＺ研究的投入，阅读过的相关的中英文资料不必所谓的专家少。因而很多病友在某些方面比许多所谓的专家更专业，而且他们由于没有利益的驱动，更能对你说真话。
2、如果你确诊了。首先请你不要惊慌，这个病的流行面积很广，发病率也很高，和你一样的病友有很多。你要明白的是，这种病是无法根治的，任何宣称能够根治的广告都是骗人的——无论是中西医、祖传秘方还是高科技、新发现。统统无效。目前，我们所能确定的有效控制复发的药物只有阿昔洛韦系列药物。干扰素的作用也不确定，而且还有很重的药物反应。因而你可以服用阿昔洛韦来减少复发次数或者什么药都不吃别去理会它的存在。
3、你在网上查阅了大量资料后，可能会对ＰＺ产生深深的恐惧心理，其实ＰＺ只不过像感冒或者什么别的皮肤病一样很让人讨厌，因而，你没有必要因为患了ＰＺ而想要自杀或者产生自卑的心情从此一蹶不振。保持乐观的心情是必要的，因为坏心情更容易导致复发。有什么具体的问题，大家互相帮助。
4、如果你在这里得到了你所需要的帮助，那么也请你来帮助别人——奉献永远比索取快乐。
最后，我要说的是：尽管不现实，我还是真诚的祝你早日康复！
您的朋友：悔
有生之年，行善积德
写的好！悔！！！！
真的感谢...
医生冷漠的眼神，
朋友无情的讥讽，
内心刺痛的悔恨，
不是。
我们需要的是一种关心，简单一句问候，简单一句鼓励，够了，足够了。
可是我们可以向谁说呢？
没有任何人。
真的很幸运，可以找到这里，让大家可以互诉心声。
真的，谢谢！（新手不能发贴，就等它半个小时又如何！！！）
希望大家都能正常的生活
我是一个心理脆弱的人，但是，到这里我找到了朋友。我会永远支持这里的！
今天头次来，支持一下。
我似乎找到了自己存在的空间~
我很感动～希望在这个大家庭中~
大家互相帮助~！ 也希望大家能记得我～傲天～一个被ＰＺ折磨的
２５岁的男人～！
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