现在还有人相信血检！真是个笑话。 [复制链接]

真后悔，一个人得了就算了，还把老婆害了，就是相信鬼血检！还有t试剂，还有那些口口声声说血检准确的人！现在看看以前的贴子，唉！真可笑！血检准确低的吓死人！别说90的准确率，那百分之十想有多少人误诊

真希望我能回到刚得病的时候，我一定牢记，复发不做爱，不复发带套做，内裤单独洗，注意卫生消毒！最重要，别沙雕相信血检准确，自己骗自己，害了一家人。

什么情况，没有说清楚啊！

回复 3楼后悔人的帖子

多学习学习论坛里置顶的疱疹病毒相关的知识点就够用一辈子了，
其他的都没有什么意义，
基本上论坛里一部分倡导者都是推广者，
也就是“网络推手”，
其背后的利益非常可观，
不乏人们斗胆为之，
希望大家尽量不要接触到，
拒绝私聊，
拒绝论坛以外的交易方式。

正所谓 “近墨者黑，近朱者赤。”
只要跟你没有法律责任的相关责任，
只要你不是他人事件相关的法律相关当事人，
你就不要多管闲事，
建议你近而远之，
小心自己被沾染，
特别是你的家人和爱人，
要小心保护。

因为我们版主和管理员是接触不到那些不利因素的，
逆向思维，
你不想想为什么我们会屏蔽掉那些因素，
自然是对你和你所关爱的人会有害处的因素。
建议大家不要跟风，
因为起风者的目的只有“自私自利”的“利益目的”。

“近墨者黑，近朱者赤。”
“ 好奇害死猫。”
“ 常常望向深渊，殊不知，深渊也在望着你。”
谨记这些谚语！
关键时刻它们才能救你于深渊中。



【备注：请你不要过于敏感，
    在这里没有特别指谁，
    只要你不是所述相关即可，
    请不要过于敏感。】

保护家人和爱人，请你务必记住以下几点：

1、病情稳定后一两年，结婚生健康宝宝。
2、不要上网浏览（目前没有根治的方法。）
3、目测就可以确诊，不用检测，信那些“轻描淡写”的医生的话即可。
4、告知医生你个人的历史疾病和历史用药情况以免交叉误诊。
5、目前世界上唯一可信的常用药：阿昔洛韦片、阿昔洛韦软膏、阿昔洛韦凝胶、
   泛昔洛韦片、伐昔洛韦片、喷昔洛韦软膏，其他的无用。
6、目前没有根治的办法和药物。
7、注意用脑健康和洁净，保持好心情。
8、常识：不要多管闲事，你不是“法律责任相关当事人”。

【备注：
              为了你的权益， 你该寻求“法律援助”。
              为了你的利益，你该找到你事件的“相关当事人”。
              为了你的健康，请找你的医生，特别是那种“轻描淡写”的医生。
              为了你和家人的安全性，不要多管闲事，你不是“法律责任相关当事人”。】

血检的出发点和终极目的是为了让自己把各种性病都查一下。单独查疱疹我觉得就多余。

LZ，夫妻都染上了也不要有难过情绪，保持好心态，这病天榻不下来的。

回复 8楼小歪歪的帖子

每个人所经历的不一样，
所执念的不同，
导致的结果也不同。

目前来说，
国家的正规医院都没有去大力倡导和普及推广，
即使就是有检测，
上面也只是表明：仅供参考，
而非定死的说法。

大家一定要多学习置顶的知识，
这个病毒仅仅是单纯性疱疹病毒，
很单纯很单一，
也不会有后遗症，
正规医院的医生都是“轻描淡写”的回复，
因为它真的并不复杂。

天天提示，
以及各种提醒，
就连让你去查的医院都只会在法律相关责任书上写明：
数据所显示仅供参考，
只是提供参考而已，
而不是定死的说法。

少上网浏览，
拒绝私聊，
拒绝论坛以外的联系方式，
就找那种“轻描淡写”的正规医院的医生沟通。
切忌！